甲醛检测常用检测方法

①分光光度法

分光光度法测定的首要办法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。

②乙酰丙酮法

乙酰丙酮法原理是使用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。

此法最大的长处是操作简洁，性能安稳，差错小，不受乙醛的搅扰，有色溶液可安稳存在12hr，;缺陷是活络度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定;办法缺陷是反响较慢，需求约60min;SO2对测定存在搅扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该办法十分传统，应用极为广泛。

③变色酸法(CTA法)

变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)效果构成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行剖析测定。改变变色酸浓度和选用不同的采样手法，可满足不同浓度甲醛检测需求。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L;用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5%，办法更安稳、更活络。该法的长处是操作简洁、快速活络;缺陷是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有搅扰。

④酚试剂法

酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反响生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化构成蓝绿色化合物，色彩深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定十分活络最低检测限为0.015mg/L。办法的缺陷是乙醛、丙醛的存在会对测定结果发生搅扰;反响受温度限制，室温低于15，显色不彻底，20～35时15min显色最彻底，放置4小时，吸收情况安稳不变。

⑤次品红法(PRA)

次品红法原理是在甲醛存鄙人，亚硫酸根离子与次品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。本法的长处是简洁活络，其它醛和酚不搅扰测定;缺陷是褪色快，活络度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，并且生色化合物需求至少60min才干达到安稳的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、活络度低和安稳性差的缺陷。

⑥AHMT法

AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3-三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该办法长处是抗搅扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及次品红法搅扰严峻的六胺对此测定办法无搅扰，因而，该法是测定树脂交联进程开释甲醛的有用办法;活络度较高，最低检出限为0.01mg/m3，较适宜与一般情况下室内空气的检测;缺陷是色彩随时间逐步加深，要求标准溶液的显色反响和样品溶液的显色反响时间必须严格一致，在显色体系最大吸收波长550nm测定，Co2+、Cu2+搅扰测定。

⑦溴酸钾-次甲基蓝法

溴酸钾-次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反响，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H2SO4介质中参加KBrO3能使其吸收峰微降，而再参加甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。

⑧银-Ferrozine法

银-Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，发生的Ag与Fe3+定量反响生成Fe2+，Fe2+与菲洛嗪(Ferrozine)构成有色合作物，在562nm处测定吸光度。Fe2+-Ferrozine合作物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε=5.58×104，活络度比铬变酸法高3.5倍。

⑨气相色谱法(GC)

气相色谱法操作简洁，测定线性规模宽，别离度好。气相色谱法首要由直接法、2，4-二硝基苯肼(DNPH)法和巯基乙胺法。

1:直接法

直接法办法简单、快速、直接，避免了经典剖析中需求样品预处理,操作繁琐、试剂耗费量大、办法选择性差等缺陷。

2:DNPH法

DNPH的硫酸溶液与含有甲醛的样品反响，生成2，4-二硝基苯腙。该法长处是活络度高，对低分子量醛的别离十分有用;缺陷是仪器设备要求很高，测定规模较窄，难以解决衍生物同分异构体的别离问题。

⑩高效液相色谱法(HPLC)

高效液相色谱法甲醛与2，4-二硝基苯肼(DNPH)反响生成腙，衍生化产品醛腙用有机溶剂萃取富集后，在必定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。     DNPH法长处是检测限很低;缺陷是有其它醛、酮存在，也与DNPH反响，将导致剖析时间延伸及要求流动相梯度。